氣相色譜儀的分流進(jìn)樣是先將較大體積的樣品注入到氣相色譜儀氣化室中，樣品氣化后和載氣均勻混合，通過分流器，樣品被分流成流量相差懸殊的兩部分，其中流量較小的部分進(jìn)入毛細(xì)管柱，流量較大的部分放空。
一、概念：
1、分流比：
分流比是指在所進(jìn)樣品完全氣化并與載氣充分混合的條件下，樣品通過分流進(jìn)樣器進(jìn)入色譜柱的流量與通過分流器放空的流量之比。
分流比的大小一般由色譜柱所允許的樣品量決定，常用分流比范圍為1：20～1：200。分流中的放空流量可通過皂膜流量計測量。
2、線性分流：
線性分流是指樣品組分經(jīng)過分流器分出的進(jìn)入色譜柱的樣品能夠代表原樣品，即進(jìn)入色譜柱的樣品中各組分的含量與原樣品一致。
3、非線性分流：
非線性分流是指進(jìn)入色譜柱的樣品中各組分的含量與原樣品中組分的含量不同，會產(chǎn)生分流歧視。
二、分流進(jìn)樣系統(tǒng)結(jié)構(gòu)：
1、載氣流路：
分流進(jìn)樣時，進(jìn)入進(jìn)樣口的載氣總流量由總流量閥控制，而后載氣分成兩部分：一是隔墊吹掃氣（1～3mL/min，克服記憶效應(yīng)），二是進(jìn)入氣化室的載氣。進(jìn)樣時分流閥打開，當(dāng)樣品進(jìn)入襯管氣化后，進(jìn)入氣化室的載氣與樣品氣體混合后又分成兩部分：大部分經(jīng)分流出口放空，小部分進(jìn)入色譜柱。
將柱前壓調(diào)節(jié)閥置于分流氣路上，可在總流量不變的情況下，改變柱前壓。柱前壓越高，柱流速越大，分析速度越快。而要在柱前壓不變（柱流速不變）的條件下改變分流比，則必須調(diào)節(jié)總流量?？偭髁吭酱螅至鞅仍酱?。
為盡量使進(jìn)入色譜柱的樣品組成與原樣品組成相符，關(guān)鍵在于樣品氣化的速度和程度。
2、襯管：
分流襯管是一個混合腔和彎曲的流路，以保證樣品到達(dá)分流點前能夠全部蒸發(fā)并均勻化為蒸氣。分流進(jìn)樣口可采用多種襯管，用于分流進(jìn)樣的襯管大都不是直通的，襯管內(nèi)有縮徑處、燒結(jié)板、玻璃珠或玻璃毛。這主要是為了增大與樣品接觸的比表面，保證樣品完全氣化，減小分流歧視，也是為了防止固體顆粒和不揮發(fā)的樣品組分進(jìn)入色譜柱，保護(hù)色譜柱不被污染。
少量的玻璃毛能促進(jìn)樣品蒸發(fā)完全，重現(xiàn)性好，經(jīng)濟(jì)，容易更換，可隨意調(diào)整高低。玻璃毛活性較大，不適合分析極性化合物。此時可用經(jīng)硅烷化處理的石英玻璃毛。
填充物應(yīng)位于襯管的中間，即溫度zui高的地方，也是注射器針尖所到達(dá)的地方，可提高氣化效率，減少注射器針尖對樣品的歧視。
襯管的上端常用“O”形硅膠環(huán)密封，用一段時間后該環(huán)會老化而造成漏氣，要及時更換。當(dāng)進(jìn)樣口溫度超過400℃，最好采用石墨密封環(huán)。
3、尾吹氣路：
由于色譜柱內(nèi)載氣流量很小，載氣進(jìn)入檢測器后會突然減速，使譜峰展寬。因此在色譜柱出口與檢測器之間安裝輔助尾吹裝置，使樣品快速流過檢測器，從而克服檢測器的死體積，使峰形尖銳。
三、分流進(jìn)樣目的：
1、減少載氣中樣品的含量，使色譜柱不超載。
2、氣化室中載氣流量大，速度快，氣化后的樣品在氣化室的停留時間短，使樣品以較窄的帶寬進(jìn)入色譜柱。同時氣化室能得到迅速沖洗。
四、分流進(jìn)樣特點：
1、優(yōu)點：
（1）用于濃縮樣品。
（2）可注入較大體積的樣品。
（3）不會引起色譜柱超載，能有效防止柱污染。
（4）分流比調(diào)節(jié)容易。
（5）色譜峰窄而尖銳。
（6）分析結(jié)果重現(xiàn)性好。
2、缺點：
（1）不適合濃度和沸點范圍寬的混合樣品。
（2）不適合痕量分析。
（3）操作不當(dāng)會產(chǎn)生分流歧視。
五、分流歧視：
分流歧視是指氣相色譜儀分析中，在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比不同，造成進(jìn)入色譜柱的樣品組成與原樣品組成不同，從而影響定量分析準(zhǔn)確度。
1、分流歧視的原因：
（1）不均勻氣化。由于樣品中各組分的極性不同，沸點各異，因而氣化速度各不相同。這些導(dǎo)致沸點不同的組分到達(dá)分流點時，氣化狀態(tài)可能不完全相同。氣化不完全的組分比完全氣化的組分可能多分流一些樣品。
（2）不同樣品組分在載氣中的擴(kuò)散速度不同，擴(kuò)散速度與溫度成正比。盡量使樣品快速氣化是消除分流歧視的重要措施。
（3）分流比的大小影響分流歧視。一般來說，分流比越大，越有可能造成分流歧視。在樣品濃度和柱容量允許的條件下，分流比小些有利。
2、消除分流歧視的措施：
（1）盡量使樣品快速氣化，包括采用較高的氣化溫度和合適的襯管（添加經(jīng)硅烷化處理的石英玻璃毛）。
（2）初始柱溫盡可能高些。氣化溫度和柱溫差別小些，樣品在氣化室經(jīng)歷的溫度梯度會小些，可避免氣化后的樣品發(fā)生部分冷凝。
（3）安裝色譜柱時，保證柱入口端超過分流點，保證柱入口端處于氣化室襯管的中央（氣化室內(nèi)色譜柱與襯管同軸）。
盡管分流進(jìn)樣有歧視問題，但仍然是氣相色譜中最常用的進(jìn)樣方式。實際工作中，分流歧視很難完全消除，只要操作重現(xiàn)，一定程度的歧視是重現(xiàn)的，可通過標(biāo)準(zhǔn)樣品的校準(zhǔn)消除歧視效應(yīng)對定量準(zhǔn)確度的影響。
六、操作參數(shù)：
1、進(jìn)樣口溫度：
進(jìn)樣口溫度應(yīng)接近或等于樣品中最重組分的沸點，以保證樣品快速氣化，減小初始譜帶寬度，但溢度太高可能會使樣品組分分解。對于未知的新樣品，可將進(jìn)樣口溫度設(shè)置為300℃進(jìn)行試驗。
2、分流比：
分流比小時，分流歧視效應(yīng)可能小些，但初始譜帶寬度（主要是溶劑譜帶）會大些，必要時可采用聚焦技術(shù)。分流比大時，初始譜帶寬度小，但分流歧視效應(yīng)可能會增大。實際工作中，應(yīng)據(jù)樣品情況和分析要求選擇一個合適的折衷點。
常用分流比范圍為1：20～1：200。樣品濃度大或進(jìn)樣量大時，分流比可相應(yīng)增大。反之則減小。用大口徑毛細(xì)管柱時，分流比可小些或采用不分流進(jìn)樣。
3、載氣流速：
常用毛細(xì)管柱內(nèi)載氣流速可根據(jù)具體情況確定，同時還要測定隔墊吹掃氣流量和分流流量。隔墊吹掃氣流量一般為1～3mL/min，分流流量要根據(jù)樣品情況（如待側(cè)組分濃度等）、進(jìn)樣量和分析要求來確定。
常用毛細(xì)管柱內(nèi)載氣流速：氦氣為30～50cm/s，氮氣為20～40cm/s，氫氣為40～60cm/s。
4、進(jìn)樣量和進(jìn)樣速度：
進(jìn)樣量一般不超過2μL，zui好控制在1μL以下。因為襯管容積有限，液體氣化時體積要膨脹數(shù)百倍。進(jìn)樣量還和分流比相關(guān)，分流比大時，進(jìn)樣量可大些。
進(jìn)樣速度越快越好，以防止樣品不均勻氣化，保持窄的初始譜帶寬度?？焖僮詣舆M(jìn)樣往往比手動進(jìn)樣的效果好。
5、柱溫：
如果程序升溫，初始柱溫應(yīng)高于溶劑沸點，進(jìn)樣后應(yīng)快速升溫。
七、分流進(jìn)樣應(yīng)用：
1、適合不能稀釋后進(jìn)行分析的樣品（如溶劑）、濃度較高的樣品和大部分揮發(fā)性樣品（包括液體和氣體樣品）的分析，特別是一些化學(xué)試劑的分析。
2、在溶劑峰之前有很重要的小峰流出。樣品中一些組分在主峰前流出，而且樣品不能稀釋，分流進(jìn)樣往往是理想的選擇（如白酒中甲醇和香味成分分析）。
3、進(jìn)樣時間長（如閥進(jìn)樣）的樣品分析。
4、在色譜方法開發(fā)過程中，如果對樣品的組成不是很清楚，應(yīng)首先采用分流進(jìn)樣。
5、對于“臟”樣品應(yīng)采用分流進(jìn)樣。因為分流進(jìn)樣時大部分樣品被放空，只有小部分樣品進(jìn)入色譜柱，在很大程度上防止了色譜柱污染。
