氣相色譜儀的幾種檢測(cè)器 1.氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)用于微量有機(jī)物分析； 2.熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)用于常量、半微量分析，有機(jī)、無(wú)機(jī)物均有響應(yīng)； 3.電子捕獲檢測(cè)器(ECD)用于有機(jī)氯農(nóng)藥殘留分析； 4.火焰光度檢測(cè)器(FPD)用于有機(jī)磷、硫化物的微量分析； 5. ...
尾吹氣是從色譜柱出口處直接進(jìn)入檢測(cè)器的一路氣體，又叫補(bǔ)充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣，而毛細(xì)管柱則大都采用尾吹氣。這是因?yàn)槊?xì)管柱的柱內(nèi)載氣流量太低（常規(guī)柱為1~3mL/min)，不能滿足檢測(cè)器的最佳操作條件（一般檢測(cè)器要求20mL/min的載氣流量）。 ...
色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對(duì)分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等。 一、相對(duì)分子質(zhì)量 相對(duì)分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸 ...
色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對(duì)分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等。 一、相對(duì)分子質(zhì)量 相對(duì)分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對(duì)分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸 ...
液相色譜儀基線總是會(huì)漂移的，即使是等度洗脫。如果一個(gè)小時(shí)內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄，最容易的就是在流動(dòng)相中，有機(jī)相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:
在氣相色譜儀剛啟動(dòng)、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正?，F(xiàn)象?；€漂移過大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多，并且始終無(wú)法穩(wěn)定下來(lái)。
靈敏度可以反映一臺(tái)氣相色譜儀對(duì)待測(cè)組分響應(yīng)值的大小，與信噪比或檢測(cè)限結(jié)合可評(píng)價(jià)一臺(tái)儀器的綜合性能指標(biāo)。在相同檢測(cè)限下，儀器的靈敏度越高，儀器性能越好。那么如何提高氣相色譜儀FID的靈敏度呢?
氣相色譜儀進(jìn)樣針一般使用1ul 和 10ul,進(jìn)樣針雖小但卻不可或缺，進(jìn)樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進(jìn)樣針，樣品才能進(jìn)入色譜柱，經(jīng)檢測(cè)器，進(jìn)行連續(xù)譜圖分析，所以，進(jìn)樣針的維護(hù)和清洗是分析人員日常需要關(guān)注的重點(diǎn)，否則不僅會(huì)影響工作效率，還會(huì) ...
氣相色譜儀靈敏度高，可檢測(cè)出ppm和ppb級(jí)的組分含量；高選擇性可有效地分離性質(zhì)極為相近的組分；所需的試樣量少，一般氣樣需要幾毫升，液樣需要幾微升或幾十微升；應(yīng)用范圍廣，可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。 ...
氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。
目前石墨管按加熱方式的不同，有縱向加熱石墨管和橫向加熱石墨管之分。 縱向加熱石墨管有： 標(biāo)準(zhǔn)石墨管——適用于原子化溫度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag等元素的測(cè)試。 鍍層石墨管——適用于低、中、高溫原子化的元素 ...
液相色譜儀常見的峰形以及可能的原因： 1. 未出峰 可能引起的原因： a. 未成功進(jìn)樣，或樣品未溶解進(jìn)溶劑中，或樣品分解變質(zhì)或樣品濃度太低； b. 液相色譜儀器本身的問題：泵或者檢測(cè)器故障； c. 流動(dòng)相選擇不合適，如對(duì)于反相硅膠柱來(lái)說，若流動(dòng)相極 ...
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