原子吸收光譜法是一種簡便且易掌握的分析方法，但精密度卻不是很高，其主要原因是原子吸收光譜儀的干擾因素多，在實驗過程中常會遇到以下幾個問題，例如應(yīng)用范圍的選取、標準曲線的制定，以及樣品的稀釋等等。
原子吸收光譜法自二十世紀五十年代中期問世以來，在國內(nèi)、外都得到了迅速的發(fā)展，由于其具有方法靈敏、準確、選擇性好、抗干擾能力強、快速等優(yōu)點，而被廣泛地應(yīng)用化學(xué)分析的各個領(lǐng)域，并且部分被列為標準分析方法。近年來，原子吸收光譜法在各個檢測領(lǐng)域都得到了廣泛的重視和應(yīng)用，并已成為一種實驗室重金屬檢測日常慣用的分析手段和方法。
原子吸收光譜技術(shù) 
原子吸收光譜法的原理：蒸汽中待測元素的氣態(tài)基態(tài)原子會吸收從光源發(fā)出的被測元素的特征輻射線，具有一定選擇性，由輻射減弱的程度求得樣品中被測元素的含量。
當輻射通過原子蒸汽，且輻射頻率等于原子中電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)所需要的能量的頻率時，原子從入射輻射中吸收能量，產(chǎn)生共振吸收。
原子吸收光譜是由于電子在原子基態(tài)和第一激發(fā)態(tài)之間躍遷產(chǎn)生的。每一種原子的能級結(jié)構(gòu)均是獨特的，故原子有選擇性的吸收輻射頻率。因此，在所有情況下，均可產(chǎn)生反映該種原子結(jié)構(gòu)特征的原子吸收光譜。
原子吸收光譜檢測方法：
1、氫化物發(fā)生法
氫化物發(fā)生法適用于容易產(chǎn)生陰離子的元素，如Se、Sn、Sb、As、Pb、Hg、Ge、Bi等。這些元素一般不采取火焰原子化法檢測，而是用硼氫化鈉處理，因為硼氫化鈉具有還原性，可以將這些元素還原成為陰離子，與硼氫化鈉中電離產(chǎn)生的氫離子結(jié)合成氣態(tài)氫化物。
如土壤監(jiān)測中運用流動注射氫化物原子吸收檢測河流中所含的沉積物汞和砷，經(jīng)過試驗后，檢出砷限為2ng/L，精密度為1.35%至5.07%，準確度在93.5%至106.0%;檢出汞限為2ng/L，精密度為0.96%至5.52%，精準度在93.1%至109.5%。這種方法不僅快速、簡便，且準確度和精密度非常高，能更好的測試和分析環(huán)境樣品。
2、石墨爐原子吸收光譜法
石墨爐原子吸收光譜法是一種用電流加熱原子化的分析方法。橫向加熱石墨爐解決了溫度分布不均勻的問題。
石墨爐原子化的出現(xiàn)非常之重要，對于火焰原子化有著較為明顯的優(yōu)越性，與火焰原子化技術(shù)對比，靈敏度提高到3到4個數(shù)量線，達到了10-12至10-14g的靈敏度，但是石墨爐原子吸收光譜法還是存在一定的局限性:重現(xiàn)性還沒有火焰法高，當待測樣品比較復(fù)雜時，產(chǎn)生的結(jié)果會有很大的誤差。
3、火焰原子吸收光譜法
目前，火焰原子吸收光譜法還是應(yīng)用最為廣泛的方法。因為其對大多數(shù)的元素都適用，而且具有速度快，成本低，操作簡單，結(jié)果誤差不大的優(yōu)勢。
在實驗室中，大多采用空氣-乙炔火焰，溫度約為2300攝氏度，并不能完全融化所有元素，所以在后續(xù)的實驗中將空氣改為了預(yù)混合氧，提高氧氣的含量來使火焰溫度升高。再后來有人提出火焰改為氧化亞氮-乙炔，這種火焰zui高溫度可達3000攝氏度，能有效解決大多數(shù)難融元素的問題。
用原子吸收光譜法進行樣品的分析確實是一種簡便且易掌握的分析方法，但決不是一種精密度很高的分析方法，其主要原因是原子吸收光譜儀的干擾因素多，如用火焰原子吸收進行分析時，火焰的波動、溶液提升量等；用石墨爐原子吸收進行分析時，石墨管的質(zhì)量、光譜干擾等因素是不易控制的。
原子吸收光譜法四大經(jīng)典問題
一、對于各種樣品都有最適應(yīng)它的分析方法，要了解原子吸收光譜法的應(yīng)用范圍，考慮它的適應(yīng)性。
眾所周知，石墨爐原子吸收的絕對檢出限值是很高的，單從這一點來看，有人錯誤地認為濃度高的樣品用石墨爐原子吸收法也能夠測定，或者錯誤地認為石墨爐原子吸收法測定的動態(tài)范圍很寬，并有很高的精度。
例如：一個廠家在購買儀器時，認為還是檢出限指標好的儀器好，覺得能測定低濃度的溶液當然也就一定能夠測定高濃度的溶液。
但是，當買回儀器一用才明白，這種判斷是錯誤的，對于高濃度的溶液必須稀釋到適當?shù)臐舛确秶拍軠y定。因此，對于高濃度樣品的測定來說，選用高精度的測定方法，如選用分光光度法比選用原子吸收法進行測定要好。這是因為原子吸收光譜法是測量光的吸收，而吸收線和空心陰極燈的發(fā)射線的半寬度之比不過10左右，所以不能像發(fā)射光譜法那樣，同時測定濃度范圍很寬的樣品
二、繪制正確的工作曲線，由于原子吸收法的線性范圍窄，因此繪制正確的工作曲線就顯的尤為重要。在做工作曲線時要注意以下幾點：
1、繪制一條工作曲線至少要取5至7點，并且每一個點要重復(fù)測定兩次或多次，直到平行樣的測定值滿足要求后，再進行下一個點的測定。
2、標準樣品和待測樣品必須使用相同的溶劑系統(tǒng)。
3、工作曲線所選用的濃度范圍要包括待測樣品的濃度。原子吸收法較理想的線性范圍在吸光度的0.1~0.5之內(nèi)，如濃度再高，標準曲線就顯著地彎曲了。所以，原子吸收法只能比分光光度法測定的濃度范圍更窄。作為補救的方法之一，就是把各種靈敏度不同的吸收線連接起來使用，以實現(xiàn)寬濃度范圍的測定。然而，這種方法不太適用吸收線少的堿金屬和堿土金屬元素，只能勉強適用于鉛、銅、鐵、錳、鉑等元素。作為另一種補救的方法是在工作曲線開始彎曲的地方多加測幾個點，以便繪制正確的工作曲線，也可用一元二次方程繪制工作曲線。
三、樣品稀釋對分析結(jié)果的影響
原子吸收在水質(zhì)檢測領(lǐng)域中常用到的是火焰原子吸收和石墨爐原子吸收兩種分析方法。由于兩種方法的靈敏度不同，因此，應(yīng)根據(jù)樣品的濃度范圍選擇相應(yīng)的分析方法。
同一項目不同的儀器其工作范圍是不同的。在作樣品之前，首先應(yīng)清楚自己使用的儀器的工作范圍。如果，樣品的濃度范圍不在自己儀器工作范圍之內(nèi)，那么就要考慮稀釋樣品，使稀釋后樣品的濃度范圍在儀器工作范圍之內(nèi)。值得注意的是：稀釋的倍數(shù)不易過大，用石墨爐原子吸收進行檢測時這一點尤為重要。這是因為石墨爐原子吸收的靈敏度很高，所用的蒸餾水、去離子水及酸中必然含有雜質(zhì)，這就會產(chǎn)生測量誤差。
四、酸對測定的影響
1、對空白值的影響，幾年前，在用石墨爐原子吸收光譜法做鉛的標準曲線是，突然發(fā)現(xiàn)，空白值一下高出許多。當時懷疑是容器污染了，又重新洗容器，重新配制空白溶液(用1%HNO3的去離子水做空白值的測定)，結(jié)果仍然如此，重新更換石墨管也不起作用。經(jīng)過反復(fù)試驗，最終發(fā)現(xiàn)是硝酸的干擾[1]。當時用的硝酸是新開啟的，并且與上次用的不是一個生產(chǎn)廠家。
2、對靈敏度的影響，由于一些生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的硝酸中含雜質(zhì)的量比標簽上所標注的量要高，在用石墨爐原子吸收光譜法測定時，使測定的靈敏度降低。如遇到此情況，重新更換硝酸，或在水樣前處理過程中，盡可能少用或不用硝酸。
由于不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的酸，雜質(zhì)的含量是不相同的。因此，在用石墨爐進行水樣分析時，一定要注意：配標準系列所加的酸與水樣中所加的酸一定是同一廠家同一批號的酸，只有這樣才能把酸對標準系列測定和對水樣測定的誤差控制在同一水平線上。這一點在石墨爐原子吸收分析中尤為重要。
注意事項
總之，利用原子吸收光譜法進行樣品分析時，一方面要對儀器的性能有足夠的認識;另一方面要在實際中不斷總結(jié)經(jīng)驗，提高分析技巧。只有這樣，才能取得令人滿意的分析結(jié)果。