白酒分析氣相色譜儀原理及配置方案所述的白酒色譜分析應(yīng)用是一種創(chuàng)新性新產(chǎn)品，其用處是和氣相色譜儀配套后形成整套白酒色譜分析解決方案，成為“白酒分析專用氣相色譜儀”。包括定性方法、定量方法、精密度試驗(yàn)方法、白酒實(shí)際分析技術(shù)要點(diǎn)。同時(shí)也包括儀器配置(主機(jī)+FID檢測(cè)器+色譜柱+工作站+氣源)樣品進(jìn)樣方法，色譜柱安裝方法，輔助儀器氣源使用和色譜工作站使用方法。
液液萃取法對(duì)白酒中揮發(fā)性風(fēng)味成分進(jìn)行提取方法
將待測(cè)白酒用水稀釋后,加入有機(jī)溶劑萃取,得到萃取液;向萃取液中加入干燥劑,干燥除水后過(guò)濾;向?yàn)V液中加入除醇劑無(wú)水氯化鈣和/或無(wú)水氯化鎂,除醇后過(guò)濾,濃縮,得到待分析樣品.通過(guò)采用改進(jìn)的液液萃取法對(duì)白酒中揮發(fā)性風(fēng)味成分進(jìn)行提取,揮發(fā)性風(fēng)味成分損失小,回收率高,所得提取物中乙醇含量較低,避免了因乙醇含量過(guò)高而對(duì)儀器造成的損傷,同時(shí)常被乙醇掩蓋的揮發(fā)性成分也更容易被檢測(cè)到;該方法操作簡(jiǎn)單,無(wú)選擇性,適用于各類白酒中的揮發(fā)性風(fēng)味成分分析使用.
方法包括以下步驟：(1)將待測(cè)白酒用水稀釋后，加入有機(jī)溶劑萃取，得到萃取液；(2)向步驟(1)得到的萃取液中加入干燥劑，干燥除水后過(guò)濾；(3)向步驟(2)得到的濾液中加入除醇劑無(wú)水氯化鈣和/或無(wú)水氯化鎂，除醇后過(guò)濾、濃縮，得到待分析樣品。
固相微萃取法及液液萃取法對(duì)芝麻香型白酒中含硫化合物定性分析提方法
應(yīng)用固相微萃取法,液液萃取法結(jié)合GC-MS分析手段對(duì)芝麻香型白酒中含硫化合物進(jìn)行定性分析.通過(guò)配制模擬酒樣對(duì)固相微萃取法,液液萃取法的前處理?xiàng)l件進(jìn)行優(yōu)化.在最優(yōu)條件下對(duì)36個(gè)芝麻香型白酒酒樣中的微量成分提取分析,固相微萃取法共檢出178種揮發(fā)性成分,液液萃取法共檢出239種揮發(fā)性成分.兩種方法共檢出14種含硫化合物,均采用標(biāo)準(zhǔn)品比對(duì)進(jìn)行準(zhǔn)確定性.首次在中國(guó)白酒中檢測(cè)出硫代丁酸甲酯,糠基甲基硫醚,硫代呋喃甲酸甲酯,4-甲基二苯并噻吩,3-甲硫基丁醛,甲基硫代磺酸甲酯6種含硫化合物;首次在芝麻香型白酒中檢出苯并噻唑和苯并噻吩.
測(cè)定白酒中塑化劑殘留前處理方法
采用國(guó)產(chǎn)GC-17Plus氣相色譜儀建立白酒中16種鄰苯二甲酸酯類化合物的分析方法。利用正己烷提取樣品中塑化劑,提取液直接進(jìn)GC-MS分析測(cè)定;選擇離子監(jiān)測(cè)模式掃描,外標(biāo)法定量。方法簡(jiǎn)便、快速,在0.08～1.6μg/ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,加標(biāo)回收率在80%～116%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.2%～8.1%,檢出限完全滿足食品中塑化劑檢測(cè)要求。
白酒中甲醇分析專用氣相色譜儀試樣前處理方法
吸取100mL試樣于500mL蒸餾瓶中,并加入100mL水,加幾顆沸石(或玻璃珠),連接冷凝管,
用100mL容量瓶作為接收器(外加冰浴),并開(kāi)啟冷卻水,緩慢加熱蒸餾,收集餾出液,當(dāng)接近刻度時(shí),
取下容量瓶,待溶液冷卻到室溫后,用水定容至刻度,混勻。吸取10.0mL蒸餾后的溶液于試管中,加
入0.10mL叔戊醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,混勻,備用。
氣相色譜法檢測(cè)白酒中甲醇和雜醇油前處理方法
量取適量酒樣于100 mL頂空瓶中，加入30 g NaCl，然后加重蒸水至100 mL，加入磁力攪拌子，密閉，，在（65±1）℃恒溫水浴中加熱1個(gè)小時(shí)，在電磁攪拌下將SPME萃取頭插入頂空瓶萃取10 min，取出后立即插入氣相色譜儀的進(jìn)樣口進(jìn)行熱解吸，分析檢測(cè)結(jié)果。
對(duì)白酒樣品進(jìn)行簡(jiǎn)單的前處理后再進(jìn)行分析,可提高白酒分析氣相色譜儀分析效率和檢測(cè)的準(zhǔn)確率,是檢測(cè)白酒中不同成分的簡(jiǎn)便方法。以上是譜析儀器公司對(duì)白酒部分檢測(cè)的前處理方法介紹，更多白酒分析方法可登陸山東譜析儀器有限公司網(wǎng)站進(jìn)行查詢，或向在線客戶索取。
