十一長假過得爽吧！又要回去做實驗啦！回到實驗室，第一件事當(dāng)然是打開儀器，可是休息了7天的儀器跟你一樣，可能有“節(jié)后綜合征”，搞不好會鬧別扭的，那么如何正確打開你的儀器呢？
氣相色譜儀
開機使用：
氣相色譜開機前要先打開載氣、氦氣、空氣總閥的開關(guān)，檢查二次表的壓力一般都在 0.6MPa(氦氣在 0.2MPa)。儀器電源開啟后要先通過自檢再打開工作站， 確認(rèn)每根柱子都要有流量之后再升溫做樣。
使用前一項十分重要的工作是氣密性檢查， 如果氣路泄露， 會導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定或靈敏度下降甚至可能發(fā)生爆炸， 因此在操作使用前必須進行這項工作，即檢查載氣流路，如果氫氣和空氣流路若未拆動過，可不檢查。
檢測器：
FID 和 TCD 的檢測，溫度要控制在室溫 10℃到 339℃， 控溫溫度在±0.1℃。FID 的檢測限 Mt 小于等于 1×10 -11 g/s， 噪聲小于等于 5×10 -14 A， 漂移小于等于 5×10 -13 A/30min。TCD 的靈敏度 S 大于等于 3000mV· ml/mg，噪聲小于等于 0.03mV，漂移小于等于 0.1mV/30min。
注意事項：
氣相色譜儀在使用時溫度不可超過進樣口溫度的上限，以免破壞進樣口；要做好進樣口污染的常規(guī)處理：隔墊和去活玻璃毛的更換、 清洗或更換襯管、 跟換密封墊、 分流平板的清洗；操作時要保證有干凈的載氣和干凈的進樣口時才可以接柱子。最常見的是污染問題， 做高沸點物質(zhì)后應(yīng)將柱子老化， 把溫度升高后趕出殘留物，以防止長期的積累， 造成柱子的永久損壞。
液相色譜儀
開機順序： 
1．檢查溶劑托盤托盤上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過過輸液管過濾頭5厘米以上為宜。 
2．檢查輸液管內(nèi)部有否氣泡，若有，應(yīng)及時通過排液閥排出。 
3．對溶劑（針對第1項看是否需要補充溶劑）和樣品進行處理，過濾，脫氣。
4．打開主機電源，依次打開檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源
5．打開電腦，開啟色譜工作站 
6．先在工作站中開啟活塞泵，以所需的流動相平衡系統(tǒng)（約需30min） 
7．打開氘燈，等待系統(tǒng)基線走穩(wěn) 
8．開始進樣檢測
常見故障：
 開機后壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低)，這往往是流動相在色譜柱內(nèi)還沒有平衡好、柱箱溫度還沒有恒定。這些都不屬于儀器問題，只要多平衡一會就會穩(wěn)定。若使用的是梯度程序，由于流動相的比例正處在變化中，壓力也會跟隨變化。
開機后壓力瞬間變化(>3MPa)。原因不外乎以下四種情況：⑴有氣泡；(2)漏液；(3)單向閥不良；(4)泵工作相位不正確，可逐個排除。
質(zhì)譜儀
開機前準(zhǔn)備事項：
檢查真空泵油液面，確保泵內(nèi)油頁面處于標(biāo)定的上下兩線之間； 
查看離子源潔凈程度，ESI源查看噴口是否有固體析出，毛細(xì)管口是否完好；APCI噴口是否有積液； 
氣體壓力，打開高純氮氣鋼瓶總閥，調(diào)節(jié)出口壓力調(diào)至0.65MPa，打開高純氦氣鋼瓶總閥,調(diào)節(jié)出口壓力調(diào)至0.25Mpa; 
檢查殼氣及輔助氣接口連接緊固，松開液相管路與離子源的接口；
開啟動力電源，電壓穩(wěn)定，正常；
確保室內(nèi)溫度在18～25度。
開機順序： 
以質(zhì)譜聯(lián)用儀為例：
1、打開UPS和氮氣發(fā)生器開關(guān)，待氮氣的壓力表穩(wěn)定后，打開機械泵上的電源開關(guān)；
2、機械泵工作至少15min后，打開質(zhì)譜儀的電源主開關(guān)，等系統(tǒng)抽真空24h以上才可以正常操作儀器掃描；初始真空度為7~9。
3、打開液相泵，自動進樣器及柱溫箱電源開關(guān)；
4、啟動電腦，打開電腦桌面的Analysis software軟件；
使用注意事項：
質(zhì)譜儀需在高真空條件下工作，其中離子源在 10 -3 ～10 -5 Pa， 質(zhì)量分析器在 10 -6 Pa。早更換燈絲， 清洗離子源或儀器檢修后調(diào)整質(zhì)譜。在做樣期間要注重口隔墊密封性的檢查。每月要進行He 載氣系統(tǒng)泄漏的檢查。必要時要檢修老化的色譜柱。每半年要更換干燥劑。每月要進行機械泵油面的檢查。每年要注意分子泵加注潤滑油。必要時要清洗分子泵和離子泵。并且要進行進樣口隔墊密封性和載氣系統(tǒng)泄漏的檢查，只有很好的維護才能增加儀器的使用壽命。
提醒： 
 樣品在處理時應(yīng)注意處理系統(tǒng)有過濾的功能， 進入到質(zhì)譜儀內(nèi)的樣品其顆粒的粒度應(yīng)不大于 1μm， 并且要減少樣品在傳輸過程中的滯后時間， 因為質(zhì)譜儀極快的分析速度， 樣品傳輸時間如果過長就會失去質(zhì)譜分析的意義。
問題：
 質(zhì)譜開機時，泵轉(zhuǎn)速最高只能升到一半，聽到提示音后，控制面板上提示：system vented；同時，泵轉(zhuǎn)速緩慢下降。判斷可能是漏氣導(dǎo)致分子渦輪泵無法開啟，檢漏后重新開啟質(zhì)譜，故障沒有排除，是什么原因?qū)е拢?br /> 網(wǎng)友支招：
經(jīng)分析，認(rèn)為只有很嚴(yán)重的漏氣才會導(dǎo)致這種情況，需要全套檢查：
1、進樣口是否安裝有隔墊以及密封圈。
2、色譜柱兩頭是否安裝到位。
3、放空閥有沒有擰緊。
4、MS密封圈是否干凈或是有損壞。
5、泵油是否太少或太多了。
6、鋼瓶沒氣了或載氣分壓壓力不足。
7、鋼瓶接口位置大漏氣。
8、以上問題都沒有，建議查看真空泵是否壞掉了。
ICP-MS
開機之前的準(zhǔn)備事項
1、檢查超純水(2個），5%硝酸，調(diào)諧液，內(nèi)標(biāo)液的溶液是否夠用，注意及時添加。廢液桶要及時清空。
2、開機之前要打開空調(diào)，冷卻水裝置，排風(fēng)系統(tǒng)，卡上蠕動泵管，超純水，5%硝酸，調(diào)諧液的蓋子。
3、定期檢查機械泵的油位和顏色，定期打開機械泵的振氣閥使油氣過濾器中的泵油流回泵中
ICP-MS在開機后真空上不去，真空顯示為ERROR，檢查了分子泵和真空泵都沒有問題的，不知道是什么原因?
1. 顯示是error，那一定應(yīng)該是控制和通訊的問題吧
2. 檢查一下循環(huán)水是否打開, 流量和水壓是否正確, 一般的分子泵都帶有水流連鎖保護功能, 我們的儀器如果不開水循環(huán), 真空就不能抽上去,因為分子泵不啟動.
3. 如果是熱電的X7系列通訊出了問題,你可以點擊windows任務(wù)欄下一個齒輪圖標(biāo),找到連接那,先斷開再連接,或是重啟機子.
4. 溫差有沒有設(shè)定好呢，環(huán)境的溫度也有關(guān)系哦
5. 也有可能是泵的問題
原子吸收
開機使用故障排除：
1、開機后自檢出現(xiàn)狹縫馬達(dá)鎖死，故障原因是電機驅(qū)動部分或電機的機械傳動故障或狹縫零位光敏對壞，或接口板故障，做出正確的判斷后予以更換。 
2、開機自檢出現(xiàn)波長電機鎖死，原因其本同上，即電機驅(qū)動或機械故障波長零位和低端限位開關(guān)故障，或接口板故障，排除方法如上。 
3、找不到光零，開機時沒安裝元素?zé)艋虬胪赴敕寸R以及燃燒頭等擋住光路，另外光電倍增管、高壓以及接口板等故障。 
4、開機啟動軟件后不出現(xiàn)光零曲線，而且死機，屬于接口板故障。 
5、點火檢查時，出現(xiàn)空氣壓力偏低，應(yīng)檢查空壓機工作情況及出口壓力，另外空氣旋鈕是否完全打開或管路漏氣。 
6、出現(xiàn)乙炔壓力偏低，檢查乙炔鋼瓶和管路有無漏氣。 
7、自動尋峰時出現(xiàn)信號太弱，調(diào)不到百分之百，檢查有無擋光、元素?zé)羰欠裾_，如果以上原因排除后，可用波長微調(diào)引導(dǎo)至理論波長處，找到最大值。如果仍不能解決，則屬于接口板或前放部份故障。 
8、開機電源指示燈不亮，檢查外部供電系統(tǒng)及主機保險絲。 
9、扣除背景時氘燈不亮，氘燈開關(guān)是否打開，以及軟件上的氘燈控制按鈕是否選置在“開”狀態(tài)。 
10、點燃氘燈得需要一定的預(yù)熱時間，若長時間不能點著，或不穩(wěn)定應(yīng)檢查供電系統(tǒng)是否屬于正常范圍。
液質(zhì)聯(lián)用篇
確認(rèn)氮氣供應(yīng)，調(diào)節(jié)液氮罐出口減壓表壓力為 0.56-0.69 MPa (80-100psi)。
液相部分參考液相色譜篇準(zhǔn)備。
按順序打開儀器各組件電源，包括質(zhì)譜電源→電腦電源→打開工作站。
等待質(zhì)譜初始化完畢打開工作站調(diào)用方法。
檢查真空狀態(tài)，待真空達(dá)到要求后做autotune，與之前正常狀態(tài)下autotune的報對比沒有大的偏差，儀器正?？梢宰鰳?。（通常情況下可以過夜后再檢查真空狀態(tài)。）