高效液相色譜儀HPLC在全行業(yè)運用越來越廣泛，因此每一個實驗室分析人員都應該熟練掌握并應用HPLC，對于一些常見的故障分析應該做到游刃有余，才能在運行故障的時候即使解決問題，提高工作效率。下面譜析色譜小編介紹高效液相色譜儀HPLC30個常見問題的對策。
1、保留時間發(fā)生漂移或快速變化的原因
關于漂移問題：
①溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定；
②流動相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應等；
③柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。
關于快速變化問題：
①流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設定流速，使之保持穩(wěn)定；
②泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出；
③流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內(nèi)進行適當混合。
2、出現(xiàn)拖尾或雙峰的原因
①篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子；
②存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子；改換流動相或更換選擇性好的柱子；
③可能柱超載，減少進樣量。
3、HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法
①樣品量不足，
解決辦法為增加樣品量；
②樣品未從柱子中流出。可根據(jù)樣品的化學性質(zhì)改變流動相或柱子；
③樣品與檢測器不匹配。根據(jù)樣品化學性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器；
④檢測器衰減太多。調(diào)整衰減即可；
⑤檢測器時間常數(shù)太大。解決辦法為降低時間參數(shù)；
⑥檢測器池窗污染。解決辦法為清洗池窗；
⑦檢測池中有氣泡。解決辦法為排氣；
⑧記錄儀測壓范圍不當。調(diào)整電壓范圍即可；
⑨流動相流量不合適。調(diào)整流速即可；
⑩檢測器與記錄儀超出校正曲線。解決辦法為檢查記錄儀與檢測器，重作校正曲線。
4、做HPLC分析時，柱壓不穩(wěn)定
①泵內(nèi)有空氣，解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣，對溶劑進行脫氣處理；
②比例閥失效，更換比例閥即可；
③泵密封墊損壞，更換密封墊即可；
④溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法；
⑤系統(tǒng)檢漏，找出漏點，密封即可；
⑥梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。
5、更換了另一種牌號ODS柱，但保留時間不能重現(xiàn)？
這是因為被分析物可能具有形成氫鍵的能力。盡管過去幾年來，填料的制造技術有了極大的提高，但不同的廠商的ODS填料表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發(fā)生相互作用。因此，同一被分析物中的各組分在不同牌號的ODS柱上的相對保留時間就可能不同。在流動相中加入少量競爭物，如，三乙基胺（TEA），將會使硅醇基的成鍵能力飽和，從而能保證不同牌號柱子上的相對保留時間具有較好的重現(xiàn)性。如分離情況可以，系統(tǒng)穩(wěn)定，達到系統(tǒng)適用性要求，就不必保留時間的重現(xiàn)。
6、HPLC柱驗收測試時柱壓過高
柱壓過高是HPLC柱用戶最常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因。
①拆去保護預柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查；
②把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查；
③將柱子的進出口反過來接在儀器上，用10倍柱體積的流動相沖洗柱子，（此時不要連接檢測器，以防固體顆粒進入流動池）。這時，如果柱壓仍不下降，再檢查；只用于使用過的柱子。
④更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說明您的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請與廠商聯(lián)系。一般情況下，在進樣器與保護柱之間接一個在線過濾器便可避免柱壓過高的問題，SGE提供的Rheodyne7315型，過濾器就是解決這一問題的最佳選擇。
7、色譜柱中的流動相會排干嗎
不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，并不會造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會將空氣排入色譜柱。因為，泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。
相比之下，另一個更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個色譜柱干涸的情況不太容易發(fā)生，多半可能只是色譜柱兩端的幾個毫米變干了，因揮發(fā)掉所有溶劑是色譜柱變干需要相當長的時間。即使色譜柱真的變干了，也不一定就不可救藥了?？梢試L試用一種完全脫氣的、表面張力低的溶劑（如，經(jīng)氦氣脫氣的甲醇）沖洗色譜柱以除去氣體。較低的表面張力有助于浸潤填料表面；已脫氣的溶劑應該能夠溶解并去除滯留在填料中的氣體。色譜柱大約需要（以1mL/min的流速）沖一個小時或更多的時間被徹底浸潤，恢復到正常狀態(tài)。
8、基線漂移原因、解決方法
1)原因分析
①柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。）
②流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）
③流通池被污染或有氣體
④檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產(chǎn)生噪音基線）
⑤流動相配比不當或流速變化
⑥柱平衡慢，特別是流動相發(fā)生變化時
⑦流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成
⑧樣品中有強保留的物質(zhì)（高K’值）以饅頭峰
樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。
⑨使用循環(huán)溶劑，不提倡。未調(diào)整檢測器。
⑩檢測器沒有設定在最大吸收波長處。
2)解決方法
①控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器
②使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用在線脫氣或氦氣脫氣。
③用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）
④取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗。
⑤更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。
⑥用中等強度的溶劑進行沖洗，更改流動相時，在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進行沖洗。使用離子對試劑、緩沖鹽更應注意平衡柱。
⑦檢查流動相的組成。使用高品質(zhì)的化學試劑及HPLC級的溶劑⑧改變分析條件。使用保護柱，如有必要，在進樣之間或在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子。
⑨重新設定基線。使用新的流動相。
⑩將波長調(diào)整至最大吸收波長處。重選檢測波長。
9、規(guī)則的基線噪音產(chǎn)生的原因
①在流動相、檢測器或泵中有空氣（尖銳峰）
②漏液。
③流動相混合不完全。
④溫度影響（柱溫過高，檢測器未加熱）
⑤在同一條線上有其他電子設備（偶然噪聲）
⑥泵振動。
解決方法 ：
①流動相脫氣。沖洗系統(tǒng)以除去檢測器或泵中的空氣。
②檢查管路接頭是否松動，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要，更換泵密封。
③用手搖動使混合均勻或使用低粘度的溶劑
④減少差異或加上熱交換器
⑤斷開LC、檢測器和記錄儀，檢查干擾是否來自于外部，加以更正。采用精密級穩(wěn)壓電源。
⑥在系統(tǒng)中加入脈沖阻尼器。
本文針對HPLC使用常見故障進行了較全面的分析，如，輸液泵中的單向閥、泵墊圈、色譜柱、檢測器的常見故障，并結合日常工作實際，提出了一些可參考的做法和解決對策。以便使用者能及時注意所述問題，做到有問題及時解決，這樣既能大大延長儀器的使用壽命,又能使儀器的性能得到最大限度的發(fā)揮。
10、不規(guī)則的基線噪音產(chǎn)生原因
①漏液。
②流動相污染、變質(zhì)或由低質(zhì)溶劑配成。
③流動相各溶劑不相溶。
④檢測器/記錄儀電子元件的問題。
⑤系統(tǒng)內(nèi)有氣泡。
⑥檢測器內(nèi)有氣泡。
⑦流通池污染（即使是極少的污染物也會產(chǎn)生噪音。）
⑧檢測器燈能量不足。
⑨色譜柱填料流失或阻塞。
⑩流動相混合不均勻或混合器工作不正常。
以上相應解決方法：
①檢查接頭是否松動，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要，更換密封。檢查流通池是否漏液。
②檢查流動相的組成。
③選擇互溶的流動相。
④斷開檢測器和記錄儀的電源，檢查并更正。
⑤用強極性溶液清洗系統(tǒng)。
⑥清洗檢測器，在檢測器后面安裝背景壓力調(diào)節(jié)器。
⑦用1N的硝酸（不能用磷酸）清洗流通池。
⑧更換燈。
⑨更換色譜柱。
⑩維修或更換混合器，在流動相不走梯度時，建議不使用泵的混合裝置。
11、保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現(xiàn)有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發(fā)生變化，而后者指保留時間無固定規(guī)律的波動。將此兩種情況區(qū)分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規(guī)律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同機理的色譜柱老化，如固定相流失（例如通過水解），色譜柱污染（由樣品或流動相所致）等。
保留時間漂移的幾種最常見的原因如下：
1)色譜柱平衡
如果我們觀察到保留時間漂移，首先應考慮色譜柱是否已用流動相完全平衡。通常平衡需要10-20個柱體積的流動相，但如果在流動相中加入少量添加劑（如離子對試劑）則需要相當長的時間來平衡色譜柱。 流動相污染也可能是原因之一。溶于流動相中的少量污染物可能慢慢富集到色譜柱上，從而造成保留時間的漂移。應注意：水是很容易污染的流動相成分。
2)固定相穩(wěn)定性
固定相的穩(wěn)定性都是有限的，即使在推薦的PH范圍內(nèi)使用，固定相也會慢慢水解。例如，硅膠基質(zhì)在pH4時水解穩(wěn)定性最好。水解速度與流動相類型和配體有關。雙官能團配體和三官能團配體比單官能團配體的鍵合相要穩(wěn)定；長鏈鍵合相比短鏈鍵合相穩(wěn)定；烷基鍵合相比氰基鍵合相穩(wěn)定的多。 經(jīng)常清洗色譜柱亦會加速色譜柱固定相的水解。其他硅膠基質(zhì)鍵合相在水溶液環(huán)境中也可以發(fā)生水解，如氨基鍵合相等。
3)色譜柱污染
保留時間漂移的另一個常見原因是色譜柱污染。HPLC色譜柱是非常有效的吸附性過濾器，它可以過濾并吸附流動相攜帶的任何物質(zhì)。污染源可以是：流動相本身，流動相容器，連接管、泵、進樣器和儀器密封墊，以及樣品等。通常通過實驗可判斷污染的來源。
樣品中如果存在色譜柱上保留很強的組分，就可能是使保留時間漂移的潛在根源。這些根源通常是樣品基質(zhì)。避免色譜柱污染最簡單的方法是防患于未然。通常使用在給定色譜條件下的強溶劑，但并非所有污染物都可以在流動相中溶解。使用保護柱是個非常有效的方法。反沖色譜柱僅是不得已時采用的辦法。
4)流動相組成
流動相組成的緩慢變化也是保留時間漂移的常見原因。如流動相中易揮發(fā)組分的揮發(fā)及循環(huán)使用流動相等。
5)疏水坍塌
當小孔徑、端基封口良好的反相填料色譜柱使用接近100%的水為流動相時，有時會發(fā)生分離突然喪失及被分析物質(zhì)保留明顯降低或完全不保留的現(xiàn)象，這就是疏水坍塌。此現(xiàn)象是由流動相不浸潤固定相表面而致。挽救的辦法實現(xiàn)用含大量有機組分的流動相浸潤固定相，再用高水含量的流動相進行平衡。色譜柱長期儲存也會發(fā)生此現(xiàn)象。使用內(nèi)嵌極性基團的反相色譜柱（如，Waters Symmetry Shield RP色譜柱）或非端基封口的色譜柱（如，Waters Resolve色譜柱）也可避免發(fā)生坍塌。
12、為何出現(xiàn)肩峰或分叉
①樣品體積過大－－用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15% ；
②樣品溶劑過強－－采用較弱的樣品溶劑；
③柱塌陷或形成短路通道－－更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件；
④柱內(nèi)燒結不銹鋼失效－－更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品；
⑤進樣器損壞－－更換進樣器轉子。
